un vecchio amico e la sua farmacocinetica

L’aloperidolo e’ ben assorbito dal tratto gastroenterico; somministrato per via orale, nell’uomo la concentrazione plasmatica massima viene raggiunta dopo 3-6 ore con un successivo lento decremento dei tassi plasmatici di tipo esponenziale.
Dopo somministrazione per via venosa, si osserva per circa 1 ora un decremento rapido della concentrazione plasmatica seguito da uno piu’ lento di tipo chiaramente esponenziale. Per via intramuscolare, la massima concentrazione plasmatica si raggiunge entro 20 minuti per poi decrescere secondo un modello di cinetica multicompartimentale. Per via venosa, l’emivita plasmatica e’ variabile da 12,6 a 22,9 ore; per via orale e’ prolungata di alcune ore, per via intramuscolare e’ di 12,8-35,5 ore. Il volume di distribuzione apparente del farmaco varia da 17,3 a 29,8 l/kg di peso corporeo, con una percentuale di legame alle proteine plasmatiche di circa il 92% della dose somministrata.
L’aloperidolo viene quasi completamente metabolizzato nell’organismo senza formazione di metaboliti attivi; meno dell’1% del farmaco somministrato per via orale e’ escreto immodificato con le urine.